Стандартные эритроциты для гематологических исследований

Стандартные эритроциты являются одними из наиболее часто используемых реагентов для иммуногематологических исследований (например, для типирования образцов крови по системе AB0 перекрестным методом, для проверки стандартных сывороток и для скрининга на антиэритроцитарные антитела). Стандартные эритроциты выделяются из крови специально подобранных доноров, эритроцитарный фенотип которых достоверно определен. Поскольку антигенный профиль красных кровяных клеток человека не изменяется в течение жизни, то для получения определенного типа стандартных эритроцитов можно использовать кровь от одного и того же донора, забранную при разделенных во времени донациях. Отделенная от плазмы крови эритроцитарная взвесь подвергается консервации путем смешения с фосфатно-цитратным буфером или с водно-спиртовой смесью в зависимости от планируемого использования. Стандартные эритроциты для определения группы крови https://sangvitest.ru/opredelenie-gruppy-krovi/ по системам AB0 и Резус консервируются водно-спиртовым раствором, а для скрининга антиэритроцитарных антител - фосфатно-цитратным буфером.

Смесь эритроцитарной взвеси и консерванта разливается в стерильные флаконы или бутылки, объем которых составляет, как правило, 500 мл. На сосуд с консервированными стандартными эритроцитами наклеивается этикетка, в которой должно быть указано следующее:

• групповая принадлежность эритроцитов по системам AB0 и Резус;
• полный фенотип;
• дата приготовления раствора;
• установочные данные организации, произведшей заготовку и консервацию стандартных эритроцитов (название, адрес, почтовый индекс).

Хранение консервированных стандартных эритроцитов должно осуществляться в холодильном оборудовании при температуре ниже четырех градусов Цельсия. При соблюдении этого условия стандартные эритроциты сохраняют свои характеристики в течение двух месяцев. Реагенты для исследования образцов крови на групповую принадлежность по системам Резус и AB0 приготавливаются из крови индивидуально выбранных доноров. Для приготовления растворов диагностикумов, предназначенных для скрининга антиэритроцитарных антител, в плазме крови допускается смешивать эритроцитарные взвеси, полученные от нескольких доноров. При этом красные кровяные клетки двух или более доноров должны содержать эритроцитарные антигены K, Cw, E. Для стандартных эритроцитов группы 0(I), предназначенных для выявления антиэритроцитарных антител в образцах плазмы или крови необходимо присутствие эритроцитарных антигенов D, C, Cw, c, E, e в разных сочетаниях.

Приготовленные согласно технологии и правильно сохраненные диагностикумы должны давать явную хорошо различимую реакцию при смешении с исследуемым образцом, содержащим антитела соответствующей специфичности. Полное выпадение эритроцитов в осадок в виде хлопьев или сгустков должно происходить не более чем за 10 секунд. Для эритроцитов групп A1 и B время наступления реакции агглютинации при смешении с изогемагглютинирующими реагентами должно составлять менее пяти секунд, а для стандартных эритроцитов групп A3, B2 оно может быть до двух минут.

Консервированные стандартные эритроциты, выделенные из крови доноров с группой 0(I), не должны давать агглютинации с цоликлонами Анти-A, Анти-B и Анти-AB (или изогемагглютинирующими сыворотками той же специфичности) в течение двадцати минут после смешивания, а для резус-отрицательных эритроцитов группы 0(I) с фенотипом ccddee гемагглютинация должна отсутствовать при смешении с цоликлонами анти-C, анти-D, и анти-E.